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多肽入门

本文综述了肽功能化材料的新兴设计策略及关键考虑因素，重点阐述了指导其设计的分子相互作用与生化机制。我们探讨了如何利用协同信号、肽的结构构象以及基序呈现方式来调控细胞与材料之间的相互作用及下游信号传导。同时，我们强调了基于分子和材料的策略，以赋予材料对内源性和外源性刺激的响应特性，并分析了材料固有性质对肽生物活性的影响。随着计算方法和数据驱动技术在新型生物活性肽及生物材料发现与优化方面的进步，结合对生物学机制和蛋白质结构的新认识，正加速推动材料的设计，使其更精确地模拟天然环境，从而拓展其在多种生物医学应用中的潜力。

阅读量：165 | 2026/7/9 14:38:39

α-螺旋肽的结构特征与设计策略

本文系统阐述了α-螺旋肽的结构特征及其稳定机制，并介绍了药物设计中的核心策略，包括固相肽合成（SPPS）、N-羧基内酯（NCA）的开环聚合（ROP）、构象 stapling、非天然氨基酸引入以及刺激响应性修饰。同时，文章还重点介绍了计算模拟和深度学习方法在从头结构预测与功能优化方面的前沿进展。

阅读量：135 | 2026/7/8 14:47:10

多肽药物延长半衰期的技术手段

天然 GLP-1 的半衰期只有约 2 分钟。要把它做成每周甚至每月给药一次的产品,先得弄清它被什么清除。多肽快速消除主要走三条路:肾小球滤过(分子量阈值约 36–44 kDa,绝大多数多肽远低于此,几乎不受阻拦地滤入原尿)、蛋白酶水解(DPP-4、NEP 等内切外切酶不断切割肽键)、以及受体介导清除与肝摄取(因多肽而异)。

阅读量：705 | 2026/7/1 14:47:20

纳米药物递送载体靶向线粒体的策略

首先，通过精确调控纳米载体的理化性质（如粒径和表面电荷），利用肿瘤组织中的增强渗透与滞留效应（EPR）以及线粒体膜电位梯度，实现被动靶向，从而促进药物在靶部位的选择性富集。其次，主动靶向通过将配体修饰（如TPP、MPP）与微环境响应机制（包括pH值、活性氧和酶触发释放）相结合，实现对细胞的主动识别，克服亚细胞递送障碍，并促进精确的细胞器特异性靶向。第三，多模式联合策略协同整合光动力疗法（PDT）与免疫治疗，显著增强线粒体损伤，提升整体治疗效果。

阅读量：350 | 2026/6/24 18:06:50

如何选择和引入纳米载体靶向递送中的多肽

根据具体应用需求，肽类可被物理性地封装于纳米载体内部，或通过化学方式与载体表面结合，也可作为功能性构建单元共同设计成自组装纳米系统。合适的肽类选择及其包载方法的结合，对纳米载体系统的药代动力学、靶向效率和治疗性能具有决定性影响。因此，全面理解肽类的选择策略与包载方法，对于基于肽的纳米治疗药物的合理设计与优化至关重要。

阅读量：274 | 2026/6/23 16:07:23

揭示聚乙二醇化修饰对多肽核药活体命运调控的规律

鉴于聚乙二醇修饰多肽核药的普遍性以及重要性，系统阐明聚乙二醇结构与多肽核药性能之间的关系，揭示生物现象背后的物理化学规律，对于未来更加理性设计聚乙二醇修饰多肽核药，促进多肽核药的研发效率和临床转化，具有重要的科学意义。

阅读量：487 | 2026/6/7 11:36:23

滑膜靶向肽及其应用有哪些？

滑膜是一种软组织膜，从结构上整合了关节的各个组成部分，并在维持关节内环境稳定方面发挥着核心作用。滑膜富含免疫细胞、成纤维细胞和感觉神经，是导致关节炎性炎症（滑膜炎）和疼痛的主要因素

阅读量：499 | 2026/5/27 15:58:01

软骨下骨靶点靶向肽有哪些？

因此，软骨下骨日益被视为骨关节炎干预的关键靶点。诸如间充质干细胞（MSCs）、破骨细胞、成骨细胞以及骨基质中的羟基磷灰石（HAP）等靶点可通过全身给药进行干预，但针对软骨下骨的策略仍处于探索阶段（表 3）。大多数靶向肽是为治疗骨质疏松症（OP）而开发的，但它们在骨关节炎治疗中也具有巨大潜力。

阅读量：454 | 2026/5/27 15:46:07

软骨靶向肽有哪些？

软骨细胞作为唯一的常驻细胞，是主要的治疗靶点，但由于其在致密的细胞外基质中分布稀疏，难以触及。相反，细胞外基质成分（如胶原蛋白、聚集蛋白聚糖和透明质酸（HA））的丰富性则提供了多个可及的结合靶点。