Edotreotide  (Synonyms: DOTATOC; SDZ-SMT 487; SMT 487)

产品描述：Edotreotide 是一种生长抑素类似物。Edotreotide 与多种放射性核素结合，具有研究和诊断某些类型癌症的潜力。Edotreotide 是一种选择性靶向 SSTR2 的配体，可与受体竞争性结合。Edotreotide 经过放射性核素 (如 90Y、177Lu、68Ga) 修饰，能够向 SSTR 阳性肿瘤靶向递送，通过释放 β 射线诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Edotreotide 具有强肿瘤靶向性、精准杀伤活性，用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成，并在神经内分泌肿瘤 (如转移性类癌、肺及胸腺 NETs) 领域被广泛应用。

Edotreotide 在雌性 BDIX 大鼠的 CA 20948 移植性胰腺肿瘤模型中显示肿瘤反应与肿瘤大小相关，较小肿瘤表现出更好反应[1]。
177Edotreotide 在胸腺神经内分泌应用中，与 Everolimus (HY-10218) 对比，可能显著延长肺癌 NET 和 TC 的无进展生存期 (PFS）

分子量：1421.64
分子式：C65H92N14O18S2
CAS 号；204318-14-9

 参考文献：DOI: 10.1186/s12885-025-13941-3

 DOI: 10.1177/10732748231152328