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507289-11-4

2025/2/7 17:23:54

Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体(pGC)激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-A 和 pGC-B，激活第二信使 cGMP，抑制醛固酮 (aldosterone)，在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。
Cenderitide has antiproliferative, anti-fibrotic, and anti-hypertrophic properties
单字母：H2N-GLSKGCFGLKLDRIGS-MSGLGCPSLRD-PRPNAPSTSA-OH(Disulfide Bridge:C6-C22)
多字母：H2N-Gly-Leu-Ser-Lys-Gly-Cys-Phe-Gly-Leu-Lys-Leu-Asp-Arg-Ile-Gly-Ser-Met-Ser-Gly-Leu-Gly-Cys-Pro-Ser-Leu-Arg-Asp-Pro-Arg-Pro-Asn-Ala-Pro-Ser-Thr-Ser-Ala-OH(Disulfide Bridge:Cys6-Cys22)
CAS No. : 507289-11-4
氨基酸个数：37
分子式：C158H263N49O50S3
平均分子量(MW)：3745.27
精确分子量(Exact Mass)(MW)：3742.87
等电点(PI)：12.25
pH=7.0时的净电荷数：5.91
GRAVY：-0.25
亲水残基比例：0.05
消光系数：-
溶解建议：亲水
参考文献：
Cenderitide: a multivalent designer-peptide-agonist of particulate guanylyl cyclase receptors with considerable therapeutic potential in cardiorenal disease states【DOI: 10.1093/ehjcvp/pvv043】

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