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80451-04-3
2024/4/29 17:07:47

抗菌肽CecropinA, porcine


编号:176961
CAS号:80451-04-3
单字母 H2N-KWKLFKKIEKVGQNIRDGIIKAGPAVAVVGQATQIAK-CONH2
多字母 H2N-Lys-Trp-Lys-Leu-Phe-Lys-Lys-Ile-Glu-Lys-Val-Gly-Gln-Asn-Ile-Arg-Asp-Gly-Ile-Ile-Lys-Ala-Gly-Pro-Ala-Val-Ala-Val-Val-Gly-Gln-Ala-Thr-Gln-Ile-Ala-Lys-CONH2
氨基酸个数 37
分子式 C184H313N53O46
平均分子量(MW) 4003.78


描 述:Cecropin A 是一种由 37 个氨基酸组成的线性多肽,具有抗菌、抗肿瘤及抗炎的功效。

Cecropin A 是一种由 37 个氨基酸组成的线性多肽,具有抗菌、抗肿瘤及抗炎的功效。


天蚕素A是一种从惜古比天蚕蛾(Hyalophora cecropia)中分离的新型37残基抗菌肽,具有类天蚕素特性。研究人员已证实该肽具有抗菌作用,并探究了其作用机制。


本研究表明,天蚕素A对两种多重耐药菌——鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌——表现出强效抗菌活性。通过色氨酸蓝移实验,研究人员研究了天蚕素A与膜磷脂的相互作用,发现其能强力结合细菌细胞模拟膜,表明该肽对细菌细胞具有选择性。为评估天蚕素A的潜在治疗效能,研究人员检测了其在脂多糖(LPS)刺激的小鼠巨噬细胞RAW264.7中的抗炎活性及作用机制。天蚕素A能抑制LPS刺激的RAW264.7细胞中亚硝酸盐生成及mTNF-α、mIL-1β、mMIP-1和mMIP-2细胞因子的释放,并通过阻断ERK、JNK和p38 MAPK通路抑制细胞内信号传导,从而阻止LPS刺激的RAW264.7细胞中COX-2的表达。


研究结论

天蚕素A有望成为预防和治疗炎症性疾病的潜在药物。


体外研究

Cecropin A 具有抗癌活性。Cecropin A (10-50 μM) 剂量依赖性地降低 HL-60 细胞的活力。Cecropin A (30 μM) 促进 ROS 产生,导致线粒体膜电位 (Δψm) 崩溃,并在 HL-60 细胞中产生核染色质的形态学变化。Cecropin A (30 μM) 还可导致 HL-60 细胞早期细胞凋亡并导致半胱天冬酶非依赖性细胞死亡。


Cecropin A 对包括 A. baumanii (CCARM 12005、CCARM 12035、CCARM 12036、CCARM 12037) 在内的革兰氏阴性菌具有细胞毒性,最小抑菌浓度 (MIC) 为 0.5-1 μM。


Cecropin A (25 μM) 显著阻断 RAW264.7 细胞中 mTNF-α、mIL-1β 和 mMIP-2 mRNA 的表达,并轻微抑制 mMIP-1 mRNA 的表达。


Cecropin A (0.1,0.25,0.5,1,2.5,5 μM) 也抑制 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中 NO 的产生并降低 mTNF-α 细胞因子水平,并表现出抗炎活性。


参考文献:[1]. Cerón JM, et al. The antimicrobial peptide cecropin A induces caspase-independent cell death in human promyelocytic leukemia cells. Peptides. 2010 Aug;31(8):1494-503.  [2]. Lee E, et al. Anti-inflammatory activities of cecropin A and its mechanism of action. Arch Insect Biochem Physiol. 2015 Jan;88(1):31-44.

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