Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 是源自 HPV16 E7 蛋白的细胞毒性T淋巴细胞 (CTL) 表位肽 (序列：RAHYNIVTF)。Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 可诱导E749-57特异性CTL应答。Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) 可用于宫颈癌的研究。

单字母 H2N-RAHYNIVTF-OH
多字母 H2N-Arg-Ala-His-Tyr-Asn-Ile-Val-Thr-Phe-OH
氨基酸个数 9
分子式 C52H77N15O13
平均分子量(MW) 1120.26

研究背景/目的

热休克蛋白（HSP）和Toll样受体（TLR）3激动剂聚肌苷酸：聚胞苷酸（poly(I:C)）均能促进抗原特异性免疫反应。在本研究中，作者评估了在小鼠宫颈癌模型中，联合应用poly(I:C)和氧调节蛋白150（ORP150）是否能增强基于HPV16E7(49-57)疫苗的抗肿瘤效果。

研究方法

将重组小鼠ORP150和HPV E7(49-57)肽在热休克条件下被动结合，形成ORP150-E7(49-57)复合物。通过甲基噻唑蓝（MTT）、ELISPOT和非放射性细胞毒性实验，研究了ORP150-E7(49-57)复合物联合poly(I:C)佐剂对淋巴细胞增殖和功能性细胞毒性T细胞的影响。最后，在肿瘤挑战实验中观察了该复合物在有无佐剂治疗情况下的治疗性抗肿瘤效果。

研究结果

这种联合疫苗方法显著增强了脾细胞的增殖，并诱导了强烈的E7(49-57)特异性CTL反应。更重要的是，在TC-1荷瘤小鼠中，ORP150-E7(49-57)复合物联合poly(I:C)疫苗制剂表现出比单独使用ORP150-E7(49-57)复合物或E7(49-57)联合poly(I:C)更强的抗肿瘤效果。

研究结论

poly(I:C)和ORP150伴侣蛋白在体外和体内均能协同增强基于HPV16E7(49-57)疫苗的抗肿瘤效果。该策略为设计能够诱导有效抗肿瘤免疫反应的肿瘤治疗疫苗提供了平台。

体外研究

Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) (100 μg/mL；5 天) 促进了小鼠脾细胞的增殖。

体内研究

The Human Papillomavirus (HPV) E7 protein (49-57) (50 μg；腹腔注射；于第 5、9 和 14 天) 在小鼠宫颈癌模型中显示出强效抗肿瘤功效，当被制备为 ORP150-E749-57 复合物联合 Poly (I:C) (HY-107202) 时效果最强，可使小鼠在第 70 天的存活率达到 90%，且截至第 33 天的平均肿瘤体积约为 400 mm。

参考文献：DOI: 10.1016/j.canep.2012.10.005