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行业新闻

新型共价FAP靶向[68Ga]Ga-DOTA-mFS-KERERG-FAP-2286

既往研究证实：对配体进行共价结合修饰，可以让探针和FAP蛋白形成不可逆共价键，大幅延长探针在肿瘤内的滞留时间，改善药代动力学特征。该研究以成熟的DOTA-FAP-2286为母核骨架，引入多肽修饰序列（mFS-KEREG），设计全新的共价靶向配体，制备⁶⁸Ga标记PET显像探针，用于高FAP表达实体瘤的精准显像。

阅读量：117 | 2026/7/6 11:42:06

肽受体放射性药物治疗后的进展模式

该研究聚焦177Lu-DOTATATE 肽受体放射性核素治疗（PRRT）后的胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs），系统分析患者疾病进展脏器分布、肿瘤生长抑素受体（SSTR）表达动态变化，同时评估SSTR PET的影像学诊断效能，旨在明确肿瘤进展后再次实施SSTR靶向放射性配体治疗的适用人群。

阅读量：130 | 2026/7/5 14:34:22

颗粒酶B诊断核药预判肺癌化免治疗应答

这是全球首项头对头对比两种化疗给药模式的颗粒酶B免疫PET研究，在患者层面首次证实支气管动脉灌注化疗可增强肿瘤功能性免疫激活。

阅读量：178 | 2026/6/30 15:28:42

68Ga标记CSPG4靶向肽在胰腺癌与胃癌PET/CT成像中的临床前评估

今天分享，由李进典教授团队主导、Zerong Wang博士为第一作者的最新研究《68Ga标记CSPG4靶向肽在胰腺癌与胃癌PET/CT成像中的临床前评估》已发表于权威期刊，《Medicinal Chemistry》。该研究聚焦肿瘤特异性分子探针开发，为精准诊疗提供新思路。

阅读量：188 | 2026/6/25 15:14:17

GRPR诊断核药临床辐射剂量学研究

2026年6月，Annie Bjäreback教授为通讯作者在《EJNMMI Research》期刊上正式发表名为“First-in-human radiation dosimetry of the GRPR antagonist [68Ga]Ga-NOTA-PEG2-RM26 in patients with prostate and breast cancer.”的研究论文，系统量化了[68Ga]Ga-NOTA-PEG₂-RM26 在乳腺癌、前列腺癌患者体内各器官吸收剂量、全身有效剂量；并与其他同类GRPR示踪剂对比，评估其辐射安全性。

阅读量：188 | 2026/6/24 11:01:30

ACTION-1（RYZ101）临床剂量学研究

研究不仅证实了该靶向疗法在临床实践中成像剂量学评估的可行性，还详细揭示了药物在脏器及肿瘤组织中的吸收剂量分布特征，进一步支持了其作为治疗生长抑素受体阳性高分化GEP-NETs的潜力。

阅读量：270 | 2026/6/15 15:03:37

剑桥大学延长多肽半衰期：实现Fc-多肽偶联物的高效制备

多数多肽在体内半衰期极短，主要受蛋白酶降解、快速代谢和肾脏清除等因素限制，严重制约了其临床应用。将多肽与IgG抗体的Fc片段融合是延长半衰期的经典策略，但现有重组表达方法无法引入非天然氨基酸、环肽、寡核苷酸等非蛋白源性功能基团，而这些基团恰恰能提升多肽的稳定性和生物活性。因此，开发一种能够兼容非蛋白源性组分的Fc-多肽偶联物半合成方法具有重要的科学意义和应用价值。

阅读量：325 | 2026/6/10 13:56:05

靶向CAIX新核药¹⁸F-NYM005与¹⁸F-FDG 头对头临床对比研究

首次头对头对比了新型 CAIX 靶向小分子探针¹⁸F-NYM005与传统¹⁸F-FDG PET/CT 在肾细胞癌（RCC）中的诊断效能，为 RCC 的精准分子影像学诊断提供了新证据。

阅读量：372 | 2026/6/9 15:21:52

全球首个多核素联用FAP靶向核药临床研究

本研究为全球首个采用多放射性核素联用3BP‑3940靶向FAP放射性配体的大样本临床试验，系统性评价177Lu、90Y、225Ac三种核素标记FAP靶向环肽3BP‑3940，经单药或序贯方案用于晚期转移性实体瘤的安全性与临床疗效。

阅读量：440 | 2026/6/8 13:56:57

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